Listar Cinvestav-CDMX ZACATENCO por Director
Mostrando ítems 1-18 de 18
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Aspectos moleculares de la interacción entre la proteína Cinasa A y el GEF P-Rex1 y su relevancia en la transducción de señales angiogénicas
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2016) -
Caracterización de los mecanismos de trasducción de seúales del marcador de endotelio tumoral 5 (TEM5/GPR124) en el proceso angiogénico
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2017) -
Efexinas en el microambiente tumoral, un grupo de RhoGEFs multidominio y sus acompañantes de señalización que definen una firma transcripcional con posible valor pronóstico
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología, 2023) -
Identificación de activadores de la GTPasa RhoJ, potencialmente relevantes en la angiogénesis tumoral
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2015) -
Mecanismos de regulación de ARHGEF17 : un marcador de endotelio tumoral
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2016) -
Mecanismos reguladores de las cinasas AKT y mTOR asociados al proceso de migración celular
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2014) -
P-rex1 como integrador de las cascadas de fosforilación de las cinasas mTORC2 y pka
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2013) -
P-Rex1 como plataforma de señalización y efector de la vía Gβγ-PI3Kγ-mTORC2-Akt relevante en migración celular
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología, 2023) -
P-REX1 como plataforma de seúalización y efecto de la vía G**-PI3K*-mTORC1/2 relevante en migración celular
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2018) -
P-Rex1, un GEF metastásico, como efector y regulador de la señalización de S1PR1, receptores tipo I para esfingosina-1-fosfato
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Farmacología, 2020) -
Participación de la cinasa mTOR en la transducción de seúales del heterodímero G**
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2014) -
Participación del marcador de endotelio tumoral 5 (TEM5/GPR124) en la respuesta angiogénica por factores secretados por células tumorales
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2012) -
Potencial angiogénico de RhoGEFs constitutivamente activos, diseñados a partir de la estructura del grupo que incluye a RGS-RhoGEFs e Intersectinas
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Biología Celular, 2020) -
RhoGEFs activadores de la GTPasa RhoJ y sus implicaciones angiogénicas
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2020) -
RhoGEFs como potenciales efectores de la transducción de seúales angiogénicas : papel del grupo conformado por PLEKHG5, RGS-RhoGEFs, intersectinas, NGEF y sus más cercanos homólogos
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2013) -
RhoGEFs endoteliales : análisis sistemático de su perfil de expresión en células endoteliales y estimuladas con VEGF
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2016) -
Seúalización quimiotáctica por GPCRs: interactores de G*q como posibles reguladores de la seúalización de G**
(Tesis (M.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2019) -
Una población protumoral de células de la médula ósea eshibe una expresión diferencial de P-REX1, un efector quimiotáctico cuya activación es finamente regulada por proteínas G heterotrimétricas
(Tesis (D.C.)--Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Departamento de Farmacología., 2018)